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UGT1A1基因多态性对阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病患者预后的影响

作者:陈鹏文章来源:所内发布时间:2018-11-5 20:47:27

近日,我所陈小平教授课题组在《J Transl Med》杂志上发表一篇名为“Influence of UGT1A1 polymorphisms on the outcome of acute myeloid leukemia patients treated with cytarabine-base regimens”的文章。

急性髓性白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤,来自造血祖细胞,具有高度多样化的临床特征,分子发病机制和临床结果。基于阿糖胞苷(Ara-C)的化疗方案仍然是目前AML的主要治疗方法。UDP-葡糖醛酸基转移酶1A亚家族(UGT1A)酶可通过葡糖醛酸化使阿糖胞苷(Ara-C)失活,因此可作为Ara-C反应的个体间差异的候选基因。 UGT1A1是人肝脏中表达的主要UGT1A同种型。

本研究在726名接受阿糖胞苷联合化疗的中国AML患者中分析了UGT1A1*28*6多态性对AML诱导化疗缓解率、治疗相关死亡率、总生存期和无事件生存率的影响。研究发现,相对于野生纯合子基因型,携带 UGT1A1*28UGT1A1*6 突变等位基因的 AML 患者经一个或两个疗程的基于 Ara-C联合蒽环类药物化疗后可获得较高的后可获得较高的 完全缓解(CR)率, OS 延长。

本文研究结果表明,UGT1A1 * 28UGT1A1 * 6Ara-C治疗的中国AML患者的临床预后改善有关。

 

原文链接:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6050722/


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