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欧阳冬生

博士生导师,教授。中南大学临床药理研究所副所长、国家药物临床试验I期临床研究室主任。药用辅料国家工程技术中心副主任、江西省“赣鄱英才555工程”高端人才。 <BR>中国药理学会药物基因组学专业委员会常务理事、药物代谢专业委员会委员、临床药理学专业委员会委员;湖南省药物安全评价协会副理事长;湖南省药学会常务理事、药物基因组学专业委员会常务理事、中药专业委员会常务理事;湖南省医学会药物基因组学与转化医学专业委员会常务理事、临床药理学专业委员会委员;湖南省临床用药质量控制中心委员。湖南省高级人民法院首批特邀科学技术咨询专等。中国临床药理学与治疗学、中南药学、药品评价(医院药学版)、肿瘤药学等杂志编委。 <BR>主持国家自然科学基金和省市科研项目50余项,主持或参与国家和国际科研项目及新药研究项目300余项;申请国家发明专利16项、获得授权专利10项;主编著作5部,参编著作19部,发表论文182篇)(2015年8月18日);培养硕士、博士32名。 <BR>在遗传药理学研究领域:、建立了快速灵敏的体内CYP1A2酶活性测定方法,查明了CYP1A2在中国汉人中的分布特征,证实了CYP1A2基因多态性具有民族差异;阐明了CYP1A2酶活性与吸烟暴露强度及C734A和G-2964A的基因多态性的关系,提出了“基因导向性”个体化预防新概念。、以伏立康唑、氯沙坦、他林洛尔、氨氯地平、阿妥伐他汀和咖啡因等为模型药物探索了药物的相互作用与某些药物代谢酶和转运体遗传变异间的关系。、证明了L-FABP基因 T94A突变可以影响外周游离脂肪酸摄入、减少肝脏细胞总甘油三酯的含量和增加肝脏细胞总胆固醇含量。、系统研究了中药(六味地黄丸)等对人体CYP1A2、CYP2A6、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4 and NAT2酶活性的影响。 <BR>在中药与天然药物研究领域:在国际上首次证明了杜仲木脂素为、杜仲降压的主要部位,其降压机制与肾素-血管紧张素(RAS)系统有关;、具有抗糖尿病并发症作用;、具有抗高血压心血管重塑的作用;、具有抗高血压肾损害的作用。研究成果为基于杜仲开发防治高血压和糖尿病及其并发症的药物奠定了基础。其中3项专利技术已成功实现了产业化;、建立了从杜仲翅果获得高纯度桃叶珊瑚苷工艺路线(一种从杜仲果中制备桃叶珊瑚苷单体的工艺方法—专利号:ZL2014103768840),解决了的原料来源,并正在对桃叶珊瑚苷药理作用展开列研究,已有3项成果申请了国家发明专利。<BR>目前主要从事:1、新药临床药代动力学与药物基因组学研究;2、杜仲的基础与应用研究。


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