科学家们发现了癌细胞内的一个“主控开关”，其似乎压制了正常的应激反应，让癌细胞能够在通常致命的条件下生存下来。这一机制有可能发挥了至关重要的作用，使得癌细胞能够在它们快速分裂及代谢超速运转时承受住巨大的压力。
TFIIB相关因子2（Brf2）为编码Brf2蛋白的基因，参与RNA聚合酶催化的miRNA的产生，Brf2与miRNA之间的关系在肿瘤中发挥重要的作用。来自伦敦癌症研究所的科学家们阐明了，当将正常细胞置于代谢压力下时，一种叫做Brf2的分子充当化学传感器及关闭基因活性的机制。有可能成为未来抗癌药物一个有前景的靶点。
发表在12月3日《Cell》杂志上的一篇新研究论文详细描述了癌细胞内的一个“主控开关”，这一主控开关似乎压制了正常的应激反应，让癌细胞能够在通常致命的条件下生存下来，在肺癌及乳腺癌中发挥了关键作用。
大家都知道相比正常细胞，癌细胞能够承受更高水平的代谢或氧化压力，但直到现在对于它们是如何做到这一点的却知之甚少。当伦敦癌症研究所的科学家们证实，一些癌症，尤其是肺癌和乳腺癌的Brf2水平增高时，他们对这一蛋白产生了兴趣。但当时并不清楚这是偶然的，还是Brf2在癌症的发展中发挥了至关重要的作用。
通过模拟压力阻止Brf2与其他的蛋白互作来干扰Brf2结构的这部分，阻止了RNA聚合酶III激活。转而阻止了一些特异的基因活化，触发了细胞死亡。研究人员发现，提高Brf2的量使得置于氧化压力下的癌细胞不大可能死亡，而降低Brf2水平则使得癌细胞更有可能死亡。
伦敦癌症研究所所长Paul Workman教授说：“这是一项重要的基础研究，揭示了一个令人着迷的蛋白的结构和功能，其似乎在癌细胞生存中发挥了至关重要的作用。一些癌细胞看起来比健康细胞更加依赖Brf2蛋白，有可能使其成为未来癌症治疗一个有前景的靶点。”
来源：生物探索
原文链接: http://www.biodiscover.com/news/research/124395.html
