日前，按照《国家高技术研究发展计划（863计划）管理办法》（国科发计[2011]363号）等文件，经视频答辩、专家咨询、方案论证、项目查重、项目公示等程序，2012年度国家863计划评审结果日前已经正式揭晓，我所喜获捷报。在周宏灏院士带领下，我所刘昭前副所长和张伟副所长负责的项目“药物反应分子标志物优化和数据管理系统”(受理编号：SS2012AA020834，资助金额790万元)、“药物反应分子标志物临床个体化治疗技术”(受理编号：SS2012AA020835，资助金额770万元) 均获得科技部批准立项，执行年限为2012年01月至2015年12月。
 在这次863项目申报过程中，生物基因技术和个体化医疗仍被列为“十二五”期间发展的重点项目，竞争十分激烈。在周宏灏院士的带领和指导下，两位教授承担的这两项研究，着眼于国内外常见的重大疾病，旨在探讨药物基因组学与临床可能的有效结合模式，为未来以基因为导向的个体化药物治疗新模式提供理论指导和实验依据。项目的主要方向为：通过对与药物疗效与毒副反应相关的基因和遗传分子标志物进行体外功能验证和大样本临床验证，建立以基因为导向的疾病个体化药物治疗药物疗效和毒副反应临床评价模型和体系；建立具有中国民族特色的药物基因组学及个体化药物治疗生物样本库，制定药物基因组学样本库建立的国家级行规和执行标准；制定我国药物基因组学研究和临床个体化药物治疗的标准化操作规程和指导性原则，全面提升我国个体化用药的整体科研能力和药物治疗水平；同时，进行药物经济学分析，探讨个体化治疗方案在社会及医疗保健层面的经济效益，使药物基因组学知识和个体化治疗真正服务于临床。项目以其坚实的工作基础和创新先进的研究方法以及前瞻性，获得了评审专家和科技部的一致认可，顺利通过项目评审过程中的各项立项程序，最终获得863基金的立项资助。
这是中南大学临床药理研究所继“十一五”863项目后，获得的第4和第5项国家863项目。该项目的实施，为研究所进一步进行临床药理学方向的科学研究提供了更高的平台和支持，为加快遗传药理学学科的建设和发展提供了动力和方向，并同时对个体化药物治疗的推广和国内医药事业的发展将起到积极地促进作用。
让我们再一次对两位教授表示祝贺。同时，我们相信，在周院士的带领下，在这样一个有激情有力量的科研团队里，我所的科研水平和科研成果必将节节攀升，创造更多辉煌的成绩。