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第21期《药物临床试验质量管理规范》(GCP)培训班于湖南长沙圆满结束

作者:陈尧 周淦文章来源:本站原创发布时间:2009/11/16 11:30:32

21期《药物临床试验质量管理规范》GCP培训班于湖南长沙圆满结束

 

20091112-15日,由中南大学临床药理国家培训中心及药品临床研究培训中心联合承办的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)培训班在湖南长沙中南大学临床药理研究所顺利举办,并取得圆满成功。

主要内容和日程安排如下:

日期

时间

   

主讲人

1112

  

会议报到

GCP工作组

1113

(星期五)

上午

830-845

开班仪式

周宏灏

900-1100

药物基因组学:个体化药物治疗和新药临床评价

周宏灏院士

下午

1500-1730

GCP形成的背景及其核心内容

欧阳冬生副教授

1114

(星期六)

上午

900-1030

药物临床试验机构的申报认定与复核

李见明处长

1040-1200

药物临床试验(IIIIII期)

阳国平副教授

下午

1500-1730

药物临床试验的统计学问题

孙振球教授

1115

(星期天)

上午

900-1130

药物临床试验标准操作规程(SOP

袁洪教授

下午

1500-1630

考试

周淦博士

陈尧博士

针对培训学员药物临床试验工作中遇到的问题以及机构复核的有关问题,专家们均给出了详细的解答和指导,此次培训不但为提高学员药物临床试验水平的提高作出了贡献,同时也为推动和促进了我国药物临床试验质量的水平以及科研水平作出了贡献。

总体而言,本次培训班针对性强,内容充实丰富。100余名学员顺利通过了培训考核,取得GCP培训证。截止至今,中南大学临床药理国家培训中心及药品临床研究培训中心总共办班21次,培训人员不下1500余人,为我国药物研究人才培养作出了重要贡献。


 

培训班日程安排及授课专家简介


 

周宏灏院士为学员讲课

 


欧阳冬生副教授在为学员授课

 


阳国平副教授在为学员授课

  


孙振球教授在为学员上课

 


袁洪教授在为学员上课

 


认真听课培训班学员

 

 

                                                           陈尧 周淦 报道

                                                           2009-11-16


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