2010年11月10日下午3点，药物分析实验室实验室管理会议如期在所312室召开。会议由药物分析实验室主任谭志荣老师主持。
会议首先由王医成老师和大家共同学习了药物分析室常用消耗品管理制度、移液器使用管理制度和化学试剂、试液使用规则等三项制度。制度主要内容有：分析人员应在不影响实验的情况下，尽量节约使用消耗品，不得浪费；室外人员如需借用，应找负责人登记；移液器使用完毕应放回架子上，并把移液器的刻度调到最大值，以保护弹簧的稳定性；移液器应由厂商专业人员每半年校正一次；发现移液器有损坏或者吸量不准，应及时报告负责人；化学试剂使用前要检查标签和生产日期；取用化学试液时不能直接从瓶中吸取，多余的试剂不能倒回试剂瓶；吸液的吸管应干净，防止污染；试液使用前应振荡混匀；对已污染、变质、失效的试液应及时处理，以免误用。
之后，谭老师和大家一起学习了样品检测SOP，主要内容包括每一批样品分析序列应包含的内容、质量控制在序列中的分布规则、低中高三个质量控制的浓度范围以及每一批样品分析的合格标准等。此次SOP的学习使我们认识到，我们在进行样品分析时与GLP实验室样品检测SOP最大的不同在于，没有流动相空白和试剂空白的对照。这两个对照其实非常重要，可以帮助我们分析样品检测中的污染来源。
