2010年10月20日下午3点，药物分析室主任谭志荣召集药物分析室全体成员，在文献室集体学习GLP实验室管理SOP。此次会议是药物分析室为建立GLP实验室而统一规划的系列培训之一。会议由谭志荣老师主持，陈尧老师记录，会议主要学习了GLP实验室样本处理管理规范。该规范中强调，样本管理非常重要，包括样本来源，标准品来源，保存放置等方面都要十分清楚，要有详细记录，有专人专门管理。样本处理时的实验室温度、湿度和仪器温度必须详细记录。实验室的精密仪器，如天平、移液器等必须要经过校准以后才能使用。实验记录本必须详细记录实验操作过程以及实验过程中各种情况。此外，会议中还学习了样本分析时质量控制方面的详细要求，包括质控样本的配制、样本如何抽样重新验证、质控合格的具体标准等各个方面。
通过此次会议，大家对于药物分析实验室规范有了初步了解，也对药物分析样本处理的管理有了更新的认识，对于以后在实验室的具体工作过程中，有很大的帮助。
谭志荣老师在讲解GLP实验室管理SOP
分析实验室学生在认真学习和讨论GLP实验室管理SOP
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