由我所欧阳冬生老师指导的研究生史卉妍完成的“Effects of erythromycin on voriconazole pharmacokinetics and association with CYP2C19 polymorphism”一文由《Eur J Clin Pharmacol》接受发表。
该研究发现：CYP2C19基因型是影响伏立康唑药动学的重要因素；人体内CYP3A4抑制剂红霉素可抑制伏立康唑的代谢；红霉素对伏立康唑代谢的抑制程度与CYP2C19的基因型有关。
临床表明，伏立康唑的肝毒性与伏立康唑的血药浓度相关，对于CYP2C19突变型纯合子需减低剂量。目前，临床伏立康唑推荐剂量未考虑患者CYP2C19的基因型。
中国人群中CYP2C19突变型纯合子的发生频率高达20%（明显高于白种人）。该研究结果为伏立康唑在中国人群中的临床个体化用药提供了理论依据。
