《科学时报》-周宏灏院士：推行个体化治疗势在必行

周宏灏院士：推行个体化治疗势在必行

文章来源：科学时报 杨清波 发布时间：2011-11-17

  “从千人一药、千人一量的对症下药，到量体裁衣的对人下药，这是未来医学的发展趋势。”日前，签约进入重庆医科大学院士专家工作站后，中国工程院院士周宏灏接受记者采访时如是说。他强调：“未来医生给病人开药，应根据病人的遗传变异情况量体裁衣，推行个体化药物治疗。”

  作为我国遗传药理学的开拓者和带头人，周宏灏矢志不渝地强调和推广“个体化治疗”。他不但开发了首张个体化用药基本芯片，还创建了我国首个个体化用药咨询中心，率先将遗传药理学理论用于临床。

  在周宏灏看来，每个人都有自己独特的遗传变异特征，在诊治疾病时，对每个人的基因进行相应检测，根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量，才是科学的治疗方式。但在目前，医生给病人开药治疗感冒时，几乎是千人一药、千人一量，其结果会使“一些病人吃药无效。不仅抬高了医药费，甚至病人服药后出现毒副作用”。他进一步解释说：“同样是患了感冒，因为个体遗传变异情况的不同，同一种感冒药可能对病人A有效，对病人B却无效；或者病人A吃两粒就可以了，而病人C却要吃3粒才行。因此，推行个体化药物治疗势在必行。”据介绍，周宏灏的研究团队已经开始在重庆医科大学围绕心血管、高血压和肿瘤等疾病上进行个体化药物治疗试点。

  他说，此次签约进入重庆医科大学院士专家工作站，就是要将多年研究的个体化医学技术、研究成果和专家团队带到重庆，以药物基因组学研究为切入点，深入开展技术合作与攻关，着力培养人才，让个体化药物治疗造福重庆乃至整个西部。“除了针对用药和个体遗传变异之间的关系，开展个体化药物治疗研究以外，我们还在着手个体化医学在疾病预测方面的研究。”周宏灏说，也许不久的将来，新生儿一出生后，就可以为他建立一份“基因档案”，并定期更新，预防疾病，一旦生病，还可以通过查询基因档案来进行个体化药物治疗。