近日，我所周宏灏院士课题组在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》杂志发表一篇名为“Akt/FoxM1 signaling pathway-mediated upregulation of MYBL2 promotes progression of human glioma”的文章。
胶质瘤是非常常见的脑部肿瘤，由于发病部位特殊，现有的治疗手段均不能达到很好治疗效果，所以总体预后较差。因此发现新的基因靶标对于诊断和治疗都有极其重要的意义。
本研究通过对79例脑胶质瘤患者组织样本和9例正常外伤脑组织进行mRNA和蛋白检测发现：
1.MYBL2（MYB相关蛋白B）和FoxM1(Forkhead box 1)两个基因在肿瘤组织中明显高于正常组织；
2.高等级组织样本中MYBL2和FoxM1表达明显高于低等级组织样本；
3.MYBL2与放疗敏感性有关；
4.MYBL2和FoxM1的表达有强相关性:79 例胶质瘤组织中(r = 0.742)；TCGA 低等级样本中（r = 0.83)；TCGA高等级样本中 (r = 0.74)。
体外细胞实验证实MYBL2和FoxM1基因参与胶质瘤细胞的周期调控，增值，迁移和侵袭。进一步研究发现MYBL2是Akt/FoxM1信号通路的重要下游分子。
综上所述，MYBL2和FoxM1过表达与胶质瘤的发展和预后负相关，其中Akt/FoxM1通过调控MYBL2的表达进而导致肿瘤进展。因此，MYBL2和FoxM1可作为胶质瘤治疗及进展检测的靶向分子。
文章链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Akt%2FFoxM1%20signaling%20pathway-mediated%20upregulation%20of%5BTitle%5D
