CHK1的功能性变异导致汉族人群鼻咽癌风险增加

近日，我所张伟教授课题组在《JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY》杂志上发表一篇名为“A functional variant in CHK1 contributes to increased risk of nasopharyngeal carcinoma in a Han Chinese population”的文章。

DNA损伤检查点通过防止DNA损伤后细胞周期的进程并保持基因组的稳定性来充当监督者。在包括鼻咽癌（NPC）在内的众多人类癌症的病因学中，细胞周期检测点激酶1（CHK1）不可忽视。讨论CHK1 rs492510在NPC发生中的遗传多态性是我们的目标。

在684名鼻咽癌患者和823名健康对照中，我们对CHK1 SNP rs492510进行了基因分型。以年龄、性别、BMI、吸烟和饮酒状况等为协变量，采用多因素logistic回归分析，研究发现携带CHK1 rs492510 GA + GG基因型的人发生鼻咽癌的风险较高（OR = 1.376，95％CI：1.087-1.742，P = 0.008）。除此之外，通过双荧光素酶报告基因实验，我们发现SNP rs492510不同等位基因影响CHK1的转录活性。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jcb.29592